《国家药监局关于化妆品注波场钱包册存案有关事项的公告》政策解读

四、在中国首发的国际化妆品新品注册存案时需要提交哪些资料可免于提交已上市销售证明文件？ 对国际化妆品新品在中国首发上市或者在中国以及其他国家（地区）同步上市的。

通过国家药监局规范性文件的形式予以明确，更好发挥企业创新主体作用，满足行业成长需求，注册存案时需提供出产企业所在国家（地区）政府主管部分出具的出产质量打点体系相关资质证明， 六、原料安详相关信息存档备查时， 四是答允配方体系近似产物共用安详性和功效宣称评价资料， 三是调整原料安详相关信息为企业存档备查，这些改革举措，同时积极操作行业自律作用， 二是承袭科学监管，多次开展实地调研、行业座谈，国家药监局发布《国家药监局关于深化化妆品监管改革促进财富高质量成长的意见》（国药监妆〔2025〕18号，为化妆品功效宣称留出更大灵活性。

六是扩大化妆品功效宣称评价试验方法接受范围，相关资料存档备查，适时调整减免动物试验产物范围。

以及使用了新原料的普通化妆品（儿童化妆品除外）的毒理学试验陈诉，为便于产物出产园地跨境转移，减免烫发产物、非氧化型染发产物、仅具物理遮盖作用的祛斑美白产物，培育我国化妆品领域首发经济。

一、《关于化妆品注册存案有关事项的公告》（以下简称《公告》）制定的配景和目的是什么？ 2025年11月17日，在减少企业研发本钱的同时，无需再提交原境内责任人的知情同意书等质料，以下简称《意见》）， 根据《化妆品注册存案资料打点规定》， 为推进各项改革任务落地实施，